De la recherche sur l’aniridie au gravimètre

Je ne vous l’apprendrai pas, ce qui est rare est cher. Il en est ainsi des marchés comme de la santé ainsi, la recherche sur les maladies rares peine souvent à trouver les financements nécessaires pour apporter des solutions jusqu’aux patients. En France, on parle de maladie rare lorsque celle-ci touche au maximum 30 000 personnes soit moins d’une personne sur 2000. A ce jour 7000 maladies rares sont recensées et identifiées. Pour 80% d’entre elles la cause se trouve dans notre génome. On estime à 3 millions le nombre de personnes directement concernées en France et 25 millions en Europe. Parce qu’elles sont justement rares, ces maladies mettent souvent des années avant d’être diagnostiquées, quant aux traitements, dans la majorité des cas, ils n’existent tout simplement pas.nnnUne situation que connaissent malheureusement trop bien les personnes souffrant d’aniridie, une maladie rare qui touche l’œil et peut entraîner à terme une cécité cornéenne. Ces patients pourraient bien reprendre espoir grâce aux avancées de notre invité du jour s’appelle  Frédéric Michon. Il est chercheur Inserm à l’institut des neurosciences de Montpellier (INM) et  vient d’être récompensé par le prix Groupama soutenant la recherche sur les maladies rares pour ses travaux sur l’aniridie.nnnEn deuxième partie d’émission Aline toujours vous emmène faire un tour au laboratoire Géosciences Montpellier où Nicolas Lemoigne vous fait découvrir le fonctionnement d’un gravimètre.n n nA LUM LA SCIENCE VOUS AVEZ LE PROGRAMME C’EST PARTI !nnnnnDiffusion mercredi 16 mars 2022 – 18h00nRediffusion jeudi 17 mars 2022 – 12h00nnnnAnimation L.Lecherbonnier / A.PeriaultnRéalisation A.Demeulandrenn »

à L'UM la scienceCulture